Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

76763

Sigma-Aldrich

1-(4-Pyridyl)piperazine

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

4-Piperazinopyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

powder

Impuretés

≤1% water

Pf

137-141 °C

Chaîne SMILES 

C1CN(CCN1)c2ccncc2

InChI

1S/C9H13N3/c1-3-10-4-2-9(1)12-7-5-11-6-8-12/h1-4,11H,5-8H2

Clé InChI

OQZBAQXTXNIPRA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Description générale

1-(4-Pyridyl) piperazine (or 4-Piperazinopyridine) is an active structural component that is used as a building block to prepare various medicinally important active molecules.

Application

1-(4-Pyridyl) piperazine can be used as a building block for the synthesis of:
  • Nocathiacin I analogs for antibacterial studies.
  • 4-amino-pyridyl derivatives, benzimido isoquinoline based derivatives and tert-pentylphenoxyalkyl piperazine derivatives for various biological applications.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Identification and biological evaluation of 4-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl) piperazine-1-carboxylic acid (5-trifluoromethylpyridin-2-yl) amide, a high affinity TRPV1 (VR1) vanilloid receptor antagonist.
Swanson D M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(6), 1857-1872 (2005)
N ε-Acryloyllysine Piperazides as Irreversible Inhibitors of Transglutaminase 2: Synthesis, Structure?Activity Relationships, and Pharmacokinetic Profiling.
Wodtke R, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4528-4560 (2018)
Polymethacrylates containing a 4-amino-pyridyl derivative covalently attached as effective catalysts in acylation chemistry: self-activation by neighboring group effects
Mennenga T, et al.
Polymer International, 64(12), 1685-1689 (2015)
Selenium dioxide-mediated synthesis of ?-ketoamides from arylglyoxals and secondary amines
Shaw AY, et al.
Tetrahedron Letters, 53(32), 4151-4153 (2012)
Nocathiacin I analogues: synthesis, in vitro and in vivo biological activity of novel semi-synthetic thiazolyl peptide antibiotics
Naidu BN, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(22), 5573-5577 (2004)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique