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Sigma-Aldrich

1-Phenyl-2-propyn-1-one

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-Phenylpropynone, Ethynyl phenyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O
Numéro CAS:
3623-15-2
Poids moléculaire :
130.14
Numéro Beilstein :
606216
Numéro MDL:
MFCD06661646
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329764382
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

lumps

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C#C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H6O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H

Clé InChI

JITPLZPWKYUTDM-UHFFFAOYSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7493
BCCB5139
BCBC5295V
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L Jaenicke et al.
European journal of biochemistry, 138(2), 319-325 (1984-01-16)
3-Oxo-3-phenylpropyne and 3-oxo-3-phenylpropene were synthesized as active-site-directed irreversible inhibitors of the bitter almond hydroxynitrile lyase (EC 4.1.2.10), an FAD-protein. The substrate and competitors (e.g. benzoate) decrease the rate of the inhibitor-mediated deactivation of the enzyme. By excess addition of either
Unsaturated lactones; researches on acetylenic compounds; a new route to growth-inhibitory alpha beta-ethylenic gamma- and delta-lactones.
L J HAYNES et al.
Journal of the Chemical Society, 954-957 (1946-10-01)

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