Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

711489

Sigma-Aldrich

1-Hydroxybenzotriazole hydrate

wetted with not less than 20 wt. % water, 97% dry basis

Synonyme(s) :

HOBt Hydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N3O · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.12 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
4515
Numéro CE :
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97% dry basis

Forme

powder

Qualité

wetted with not less than 20 wt. % water

Composition

Water content, ~20%

Capacité de réaction

reaction type: Addition Reactions

Pf

155-158 °C (lit.)

Solubilité

DMF: 0.1 g/mL, clear

Chaîne SMILES 

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

Clé InChI

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1-Hydroxybenzotriazolehydrate (HOBt hydrate) is a hydrated form of HOBt. HOBt is a nucleophilic additive commonly used in synthetic chemistry. It is widely employed as acatalyst or stoichiometric additive to accelerate nucleophilic acyl substitution reactions, specifically amidations. Additionally, it is also used in the synthesis of peptides and nucleotides.

Application

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is used as an additive:
  • In the oligonucleotide couplings.
  • In the preparation of poly(ethylene glycol)methyl ether-grafted CTS (mPEG-g-CTS).
1-Hydroxybenzotriazole hydrate can also be used:
  • In the solid phase peptide synthesis on TCNEO(tetracyanoethylene oxide)-modified graphite.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

314.6 °F

Point d'éclair (°C)

157 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synlett, 733-733 (1993)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
Donna Wesolowski et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(40), 16582-16587 (2011-09-29)
Basic peptides covalently linked to nucleic acids, or chemically modified nucleic acids, enable the insertion of such a conjugate into bacteria grown in liquid medium and mammalian cells in tissue culture. A unique peptide, derived from human T cells, has

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique