Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

708496

Sigma-Aldrich

Acetyl chloride solution

1 M in methylene chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H3ClO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
78.50
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Concentration

1 M in methylene chloride

Indice de réfraction

n20/D 1.423

Densité

1.294 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

Clé InChI

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

Application

Acetyl chloride (AcCl) can be used as:
  • An acylating reagent to prepare useful key intermediates in organic synthesis.
  • A reagent to convert oxathioacetals and dithioacetals into corresponding carbonyl compounds in the presence of sodium nitrite.
  • An activating or acylating reagent in solid-phase organic synthesis.
  • A reagent to prepare various alkyl and aryl tetrahydropyranyl ethers from corresponding alcohols.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane
Khan AT, et al.
Synlett, 2003(03), 0377-0381 (2003)
New phenylfluorenyl based linkers for solid phase synthesis
Bleicher KH, et al.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9037-9042 (2000)
Solid phase synthesis of styrylquinazolinones
Theoclitou M-E, et al.
Tetrahedron Letters, 41(13), 2051-2054 (2000)
Selective synthesis of spirooxindoles via a two-step reaction of N-phenacylpyridinium bromide, 1, 3-indanedione and N-alkylisations
Sun J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(16), 3978-3983 (2019)
Acetyl chloride-mediated mild and chemoselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group
Yeom C-E, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 28(1), 103-107 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique