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661325

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-chloropyrimidine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4ClN3
Numéro CAS:
3993-78-0
Poids moléculaire :
129.55
Numéro MDL:
MFCD00038021
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884522
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

155-160 °C (dec.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nccc(Cl)n1

InChI

1S/C4H4ClN3/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H,(H2,6,7,8)

Clé InChI

DBGFGNCFYUNXLD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Substrate used in a palladium-catalyzed cyanation with zinc(II) cyanide.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Adam Littke et al.
Organic letters, 9(9), 1711-1714 (2007-03-28)
[reaction: see text] New methods for the palladium-catalyzed cyanation of aryl and heteroaryl chlorides have been developed, featuring sterically demanding, electron-rich phosphines. Highly challenging electron-rich aryl chlorides, in addition to electron-neutral and electron-deficient substrates, as well as nitrogen- and sulfur-containing
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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