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Sigma-Aldrich

2-Ethynylbenzyl alcohol

95%

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CC6H4CH2OH
Numéro CAS:
10602-08-1
Poids moléculaire :
132.16
Numéro MDL:
MFCD06200681
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874088
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

66-70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h1,3-6,10H,7H2

Clé InChI

ZKCWIJQOZHADEM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H319,H334

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000219795
0000236206
0000178687
BGBC5434
BGBC1998

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Hiroya K, et al.
Tetrahedron, 57(48), 9697-9710 (2001)
Preparation, Structural and Spectral Properties of Poly (2-ethynylbenzyl alcohol).
Lee WC, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 513(1), 196-204 (2009)
Xueqing Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 63(21), 7357-7363 (2001-10-24)
An attempt to trap radical intermediates during the monoamine oxidase (MAO) catalyzed oxidation of amines by intramolecular cyclization with an activated alkene that is built into the substrate was unsuccessful. (E)-2-(Iodoethenyl)benzylamine (3a) was shown to be a reversible inhibitor of
Subhasish Tapadar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7543-7564 (2015-11-21)
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