Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

516686

Sigma-Aldrich

Sodium thiomethoxide solution

21% in H2O

Synonyme(s) :

Sodium methanethiolate solution, Sodium methanethiolate, Sodium thiomethoxide solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CH3NaS
Poids moléculaire :
70.09
Numéro Beilstein :
3592983
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Concentration

21% in H2O

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Informations légales

Product of Arkema

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

80.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

27 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Peter C Tyler et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(21), 6872-6879 (2007-05-10)
Transition state theory suggests that enzymatic rate acceleration (kcat/knon) is related to the stabilization of the transition state for a given reaction. Chemically stable analogues of a transition state complex are predicted to convert catalytic energy into binding energy. Because
Mild, selective deprotection of thioacetates using sodium thiomethoxide.
Wallace OB and Springer DM.
Tetrahedron Letters, 39(18), 2693-2694 (1998)
Y P Pang et al.
FEBS letters, 502(3), 93-97 (2001-10-05)
Using the computer docking program EUDOC, in silico screening of a chemical database for inhibitors of human adenovirus cysteine proteinase (hAVCP) identified 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone that selectively and irreversibly inhibits hAVCP in a two-step reaction: reversible binding (Ki = 3.09 microM) followed
Surface-initiated reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization from fine particles functionalized with trithiocarbonates.
Ohno K, et al.
Macromolecules, 44(22), 8944-8953 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique