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Merck
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515574

Sigma-Aldrich

Isoindoline

97%

Synonyme(s) :

1,3-Dihydro-2H-isoindole, 1,3-Dihydroisoindole, 2,3-Dihydro-1H-isoindole, 2-Azaindan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9N
Numéro CAS:
496-12-8
Poids moléculaire :
119.16
Numéro MDL:
MFCD00605324
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873832
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.57 (lit.)

Point d'ébullition

221 °C (lit.)

Pf

17 °C (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1NCc2ccccc12

InChI

1S/C8H9N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-4,9H,5-6H2

Clé InChI

GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Used to make a chiral diamine catalyst from L-proline for the asymmetric acylation of alcohols.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK9083
SHBH1270V
SHBD1511V
SHBB2521V
43796TMV

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Teresa Mancilla-Percino et al.
Archiv der Pharmazie, 349(3), 175-185 (2016-01-15)
IC50 values were obtained for two series of isoindolines derived from α-amino acids over cyclooxygenase 1 and 2 (COX-1 and COX-2). In order to explain the biological activity observed, a structure-activity relationship (SAR) model was achieved for the tested compounds
Organic Syntheses, 83, 70-70 (2006)
Yulia Kaluzhny et al.
Alternatives to laboratory animals : ATLA, 43(2), 101-127 (2015-05-23)
The 7th Amendment to the EU Cosmetics Directive and the EU REACH Regulation have reinforced the need for in vitro ocular test methods. Validated in vitro ocular toxicity tests that can predict the human response to chemicals, cosmetics and other

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