Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

510254

Sigma-Aldrich

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CF3COCO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.09
Numéro Beilstein :
2087388
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)

Densité

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
fluoro
ketone

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3

Clé InChI

KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate is a trifluoromethylated compound. Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of simple phenols and indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate under different reaction conditions have been reported.

Application

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the preparation of N-heteroaryl(trifluoromethyl)hydroxyalkanoic acid esters.

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

87.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

31 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Nakamura S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Zhao JL, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Abid M and Torok B.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique