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50062

Sigma-Aldrich

Glycidyl propargyl ether

technical, ≥90% (GC)

Synonyme(s) :

2,3-Epoxypropyl propargyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8O2
Numéro CAS:
18180-30-8
Poids moléculaire :
112.13
Numéro Beilstein :
1098793
Numéro MDL:
MFCD00099300
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651238
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.448

Densité

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2

Clé InChI

SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

Application

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols
  • dextran-based cyclodextrin polymers

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H332,H334,H350

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4257V
WXBF4075V
WXBF2713V
WXBD9814V
WXBD7825V

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Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)
Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)

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