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Sigma-Aldrich

Methyl 2-ethylacetoacetate

≥97.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH(C2H5)COOCH3
Numéro CAS:
51756-08-2
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
1754068
Numéro CE :
257-381-3
Numéro MDL:
MFCD01632136
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650712
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.423

Densité

1.010 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

CCC(C(C)=O)C(=O)OC

InChI

1S/C7H12O3/c1-4-6(5(2)8)7(9)10-3/h6H,4H2,1-3H3

Clé InChI

YXLVLOWNJCOOAU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 2-ethylacetoacetate participates in the preparation of 5,6-disubstituted-1,3-dioxine-4-one.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1364793V
1364793
372449/1

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Nils Pemberton et al.
Organic letters, 8(5), 935-938 (2006-02-24)
Polycyclic ring-fused 2-pyridones (5a-e and 9a-e) have been prepared via a microwave-assisted acyl-ketene imine cyclocondensation. Starting from 3,4-dihydroisoquinolines (4a-b) or 3,4-dihydroharman (8), fused 2-pyridones could be prepared in a one-step procedure. By using either Meldrum's acid derivatives (1a-d) or 1,3-dioxine-4-ones

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