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Sigma-Aldrich

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea

95%

Synonyme(s) :

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methylisothiourea, 2-Methyl-1,3-di-Z-isothiourea

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2O2CN=C(SCH3)NHCO2CH2C6H5
Numéro CAS:
25508-20-7
Poids moléculaire :
358.41
Numéro Beilstein :
9211307
Numéro MDL:
MFCD00674040
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869503
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

60-63 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl
thioether

Chaîne SMILES 

CS\C(NC(=O)OCc1ccccc1)=N/C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18N2O4S/c1-25-16(19-17(21)23-12-14-8-4-2-5-9-14)20-18(22)24-13-15-10-6-3-7-11-15/h2-11H,12-13H2,1H3,(H,19,20,21,22)

Clé InChI

CGAMNSKIHXUDMK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000330341
0000330341
0000256498
0000240625
MKCD5823

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Jun Shimokawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(23), 6878-6888 (2005-09-15)
Asymmetric total synthesis of batzelladine A (1) and batzelladine D (2) has been achieved. Our synthesis of batzelladines features 1) stereoselective construction of the cyclic guanidine system by means of successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction and subsequent cyclization, 2) direct esterification
David M Raffel et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(9), 2078-2088 (2007-04-11)
The norepinephrine transporter (NET) substrates [123I]-m-iodobenzylguanidine (MIBG) and [11C]-m-hydroxyephedrine (HED) are used as markers of cardiac sympathetic neurons and adrenergic tumors (pheochromocytoma, neuroblastoma). However, their rapid NET transport rates limit their ability to provide accurate measurements of cardiac nerve density.
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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