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Sigma-Aldrich

O-Methylisourea hemisulfate salt

99%

Synonyme(s) :

OMI®

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC(OCH3)=NH · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
52328-05-9
Poids moléculaire :
123.12
Numéro Beilstein :
3723107
Numéro CE :
257-851-8
Numéro MDL:
MFCD00040594
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868581
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

163-167 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COC(N)=N.COC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2C2H6N2O.H2O4S/c2*1-5-2(3)4;1-5(2,3)4/h2*1H3,(H3,3,4);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

QSCPQKVWSNUJLJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

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Informations légales

OMI is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2956
BCCG4256
BCCF0974
BCCB6465
BCBV2864

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Optimization of guanidination procedures for MALDI mass mapping.
Beardsley RL and Reilly JP.
Analytical Chemistry, 74(8), 1884-1890 (2002)
Jessica Z Bereszczak et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 18(2), 201-207 (2006-10-28)
Development of a quantification method based on isotopic variants of O-methyl isourea (OMIU) in conjunction with reversed-phase (RP) liquid chromatography (LC) electrospray mass spectrometry is described for determining the relative quantification of tau-related peptides Ac-VQIVXK-NH2. Extracted ion chromatograms of the
S I Shalabi et al.
The Journal of dairy research, 49(4), 607-617 (1982-11-01)
Several dicarbonyl compounds (glyoxal, substituted glyoxals, diacetyl and 1, 2-cyclohexanedione) had a marked stabilizing effect on the heat stability of milk, especially in the presence of urea. These reagents are believed to modify arginine more or less specifically suggesting an
M H Jouvin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 133(6), 3250-3254 (1984-12-01)
Lysine epsilon-amino groups of human factor H were selectively converted to guanidino groups by treatment with 0.1 M O-methylisourea at pH 10.4. Guanidination resulted in a dose-dependent decrease in the capacity of the regulatory protein to accelerate decay dissociation of
V M Mahnir et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 29(7), 819-826 (1991-01-01)
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