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Sigma-Aldrich

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II)

97%

Synonyme(s) :

PdCl2[P(o-Tol)3]2

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
Numéro CAS:
40691-33-6
Poids moléculaire :
786.06
Numéro MDL:
MFCD00274659
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24868751
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: palladium

Pf

280 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

Description générale

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) is a useful catalyst for C-C and C-N coupling reactions.

Application

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Catalyst for C-C and C-N coupling reaction.
Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) has been employed as catalyst for the following studies:
  • Reaction of tributyltin enolates, prepared in situ from tributyltin methoxide and enol acetates, with aryl bromides.
  • Coupling reaction of aryl bromides with vinylic acetates.
  • Negishi-Reformatsky coupling reaction of aryl bromides with ethyl 2-(tributylstannyl)acetates.
  • Synthesis of (E)-methyl 3-(7-indolyl)-2-methacrylate, via Heck reaction.
  • Synthesis of imidazopyrimidine derivatives.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6156
MKCG1963
MKBS5863V
BCBK2761V
BCBK3592V

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Stereoselective total synthesis of (+)-licochalcone E.
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Toward the enantioselective total synthesis of lyngbyatoxin A: on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre.
T?nder JE and Tanner D.
Tetrahedron, 59(35), 6937-6945 (2003)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 116, 7901-7901 (1994)
Unexpected Formation of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Vinylic Acetates.
Jean M, et al.
Organic Letters, 9(18), 3623-3625 (2007)
Guo-Hua Chu et al.
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