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395005

Supelco

N,N-Diméthylformamide di-tert-butyl acétal

for GC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Di-tert-butoxytriméthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
Numéro CAS:
36805-97-7
Poids moléculaire :
203.32
Numéro Beilstein :
969629
Numéro CE :
253-222-7
Numéro MDL:
MFCD00015002
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
24864634
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90.0%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.413 (lit.)

Point d'ébullition

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

Clé InChI

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal is an derivatizing reagent.

Application

It was used as derivatizing agent in a study to determine cocaine and benzoyl ecgonine in urine using GC with on-column alkylation.
Reagent used for the preparation of indolizines via intermolecular cyclization of picolinium salts.

Conditionnement

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD4190
BCBW4988
BCBR2521V
BCBL8077V
BCBC0265V

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Tetrahedron Letters, 47, 8817-8817 (2006)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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