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Sigma-Aldrich

Tributyl citrate

greener alternative

≥97.0%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid tributyl ester, Tri-n-butyl citrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H32O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
360.44
Numéro Beilstein :
1806072
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.445

Densité

1.043 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)CC(O)(CC(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC

InChI

1S/C18H32O7/c1-4-7-10-23-15(19)13-18(22,17(21)25-12-9-6-3)14-16(20)24-11-8-5-2/h22H,4-14H2,1-3H3

Clé InChI

ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tributyl citrate is a common solvent and plasticizer for polymers like PVC and its copolymers that are used in food wrapping films. Also, it is a common plasticizer employed in food contact materials, cosmetics, and food additives.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product can replace highly toxic diluents in membrane preparation and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses". Click here for more information.

Application

Tributyl citrate can be used:
  • To incorporate in zein film to enhance its mechanical properties for industrial processing.
  • As a plasticizer to improve the ductile properties of poly(lactide) polymers.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Improved mechanical property and water resistance of zein films by plasticization with tributyl citrate
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Synthesis of tributyl citrate using acid ionic liquid as catalyst
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European Polymer Journal, 48, 404-415 (2012)
Ke Shi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(23), 5988-5993 (2012-05-10)
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Evaluation of the 10-year results after GTR-therapy of infrabony defects using two bioabsorbable barriers in a randomized-controlled clinical trial. In 15 patients with periodontitis, 15 pairs of infrabony defects were treated. For each patient, one defect received a polydioxanon (test:

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