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Sigma-Aldrich

1,3-Bis(trifluoromethyl)benzene

99%

Synonyme(s) :

α,α,α,α′,α′,α′-Hexafluoro-m-xylene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(CF3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.11
Numéro Beilstein :
2052589
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.379 (lit.)

Point d'ébullition

116-116.3 °C (lit.)

Densité

1.378 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F6/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12,13)14/h1-4H

Clé InChI

SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Lithiation reaction of 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene has been investigated. 1,3-Bis(trifluoromethyl)benzene undergoes regioselective metalation and subsequent carboxylation at position 2 to give 2,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid.

Application


  • Electrogenerated chemiluminescence of 9,10-diphenylanthracene, rubrene, and anthracene in fluorinated aromatic solvents.: This study explores the electrogenerated chemiluminescence (ECL) properties of various aromatic compounds in fluorinated solvents, including 1,3-Bis(trifluoromethyl)benzene. The research highlights the efficiency and stability of ECL in these fluorinated environments, which can be crucial for applications in high-performance liquid chromatography (HPLC) and other analytical techniques (Vinyard et al., 2008).

Pictogrammes

FlameExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Metalation of 1, 3-Bis (trifluoromethyl) benzene by n butyllithium.
Aeberli P and Houlihan WJ.
Journal of Organometallic Chemistry, 67(3), 321-325 (1974)
A site selective functionalisation of 1, 3-bis (trifluoromethyl) benzene.
Dmowski W and Piasecka-Maciejewska K.
Tetrahedron, 54(24), 6781-6792 (1998)
Chenyu Lin et al.
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