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184365

Sigma-Aldrich

(Methylsulfonyl)acetonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SO2CH2CN
Numéro CAS:
2274-42-2
Poids moléculaire :
119.14
Numéro CE :
218-888-5
Numéro MDL:
MFCD00014743
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851111
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

81-84 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile
sulfone

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5NO2S/c1-7(5,6)3-2-4/h3H2,1H3

Clé InChI

FOTRKCAZUSJCQD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

(Methylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of:
  • substituted δ-pyrone ring analogues
  • 4,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolines containing electron withdrawing groups at the 3-position

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6285
MKCR6435
MKBZ8822V
MKBP4362V
MKBM7021V

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A novel entry to substituted chromones and furochromones through cyclopropane intermediates.
Gammill RB, et al.
Tetrahedron Letters, 33(8), 997-1000 (1992)
An Intramolecular N-Arylation Approach to 3-Functionalized 4, 9-Dihydropyrrolo [2, 1-b] quinazolines.
Suthiwangcharoen N, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48(3), 706-709 (2011)

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