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Sigma-Aldrich

Dibutyltin(IV) oxide

98%

Synonyme(s) :

Dibutyloxotin

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)2SnO
Numéro CAS:
818-08-6
Poids moléculaire :
248.94
Numéro Beilstein :
4126243
Numéro CE :
212-449-1
Numéro MDL:
MFCD00001992
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851031
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Température d'inflammation spontanée

534 °F

Pf

≥300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC[Sn](=O)CCCC

InChI

1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2;;/h2*1,3-4H2,2H3;;

Clé InChI

JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dibutyltin(IV) oxide is an organotin compound that is commonly used as a Lewis acid catalyst in organic synthesis. For instance, it can be used for the formation of carbon-carbon bonds through coupling reactions and in the preparation of esters from carboxylic acids and alcohols. It also finds use in allylation reactions, cycloaddition reactions, and ring-opening polymerizations.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1

Organes cibles

thymus

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5615
MKCC2222
MKBZ5844V
MKBX2750V
MKBW3714V

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J P Anger et al.
Journal de toxicologie clinique et experimentale, 8(6), 401-418 (1988-11-01)
K Kiyoshima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 37(4), 861-865 (1989-04-01)
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Shao-Min Wang et al.
Carbohydrate research, 346(2), 203-209 (2010-12-28)
The reaction process for the selective deprotection of acetylated glucosides by dibutyltin oxide in methanol is investigated by using methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranoside as a model substrate with ESIMS and NMR techniques. According to the results, it is inferred that at first
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