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Sigma-Aldrich

3-Cyclohexanepropionic acid

99%

Synonyme(s) :

3-Cyclohexylpropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11CH2CH2CO2H
Numéro CAS:
701-97-3
Poids moléculaire :
156.22
Numéro Beilstein :
2042799
Numéro CE :
211-861-9
Numéro MDL:
MFCD00001527
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849930
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.464 (lit.)

Point d'ébullition

275.8 °C (lit.)

Pf

14-17 °C (lit.)

Densité

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCC1CCCCC1

InChI

1S/C9H16O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,10,11)

Clé InChI

HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3-Cyclohexanepropionic acid can be used:
  • As a starting material in the synthesis of 2-[(1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetamide derivatives for in vitro paraoxonase-1 (PON1) studies.
  • To synthesize chemical intermediates such as cyclohexanepropanenitrile , cyclohexanepropanamide , cyclohexanepropanol , and 1-oxaspiro[4.5]decan-2-one .

Actions biochimiques/physiologiques

3-Cyclohexanepropionic acid facilitates oral delivery of cromolyn via permeation across/through the membrane in rats.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

266.0 °F

Point d'éclair (°C)

130 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ6756
SHBH8808
SHBF9890V
SHBF9889V
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A Leone-Bay et al.
Pharmaceutical research, 13(2), 222-226 (1996-02-01)
Herein we report the discovery of a group of derivatized alpha-amino acids that increase the oral bioavailability of sodium cromolyn. We prepared three N-acylated alpha-amino acids and used these compounds to demonstrate the oral delivery of cromolyn in an in
C-H oxygenation at tertiary carbon centers using iodine oxidant
Kiyokawa K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(55), 7609-7612 (2018)
Continuous flow synthesis under high-temperature/high-pressure conditions using a resistively heated flow reactor
Adeyemi A, et al.
Organic Process Research & Development, 21(7), 947-955 (2017)
Ethylenation of aldehydes to 3-propanal, propanol and propanoic acid derivatives
Payne DT, et al.
Scientific reports, 7(1), 1720-1720 (2017)
Remote Allylation of Unactivated C (sp3)-H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
Xu B and Tambar UK
ACS Catalysis, 21(7), 947-955 (2019)
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