150134
Isoquinoline-1-carboxylic acid
99%
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About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
99%
Pf
164 °C (dec.) (lit.)
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
Chaîne SMILES
OC(=O)c1nccc2ccccc12
InChI
1S/C10H7NO2/c12-10(13)9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-11-9/h1-6H,(H,12,13)
Clé InChI
XAAKCCMYRKZRAK-UHFFFAOYSA-N
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Application
Isoquinoline-1-carboxylic acid was used in the preparation of 4-cyano-3-ethoxy-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Knoevenagel condensation of 2-carbethoxycyclohexanone and malononitrile: Synthesis of 4-cyano-3-ethoxy-1-hydroxy-5, 6, 7, 8-tetrahydroisoquinoline, an isomer of the abnormal product.
Tetrahedron, 31(6), 527-531 (1975)
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Fragment-based lead design (FBLD) has been used to identify new metal-binding groups for metalloenzyme inhibitors. When screened at 1 mM, a chelator fragment library (CFL-1.1) of 96 compounds produced hit rates ranging from 29% to 43% for five matrix metalloproteases
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