Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

136298

Sigma-Aldrich

3,3-Diphenylpropylamine

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2CHCH2CH2NH2
Numéro CAS:
5586-73-2
Poids moléculaire :
211.30
Numéro CE :
226-984-3
Numéro MDL:
MFCD00008202
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848275
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.583 (lit.)

Pf

29-31 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

NCCC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17N/c16-12-11-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12,16H2

Clé InChI

KISZTEOELCMZPY-UHFFFAOYSA-N

Application

3,3-Diphenylpropylamine was used as internal standard for simultaneous determination of D- and L-modafinil in human plasma using stereospecific high-performance liquid chromatographic method. It was used as starting reagent in the synthesis of 3,3-diphenylpropylisocyanate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3462
STBK8354
STBJ6385
STBJ2933
STBH6071

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A L Mueller et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 890, 450-457 (2000-02-11)
NPS 1506 is a moderate affinity, uncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. NPS 1506 is neuroprotective in rodent models of ischemic stroke, hemorrhagic stroke, and head trauma, with a 2-hr window of opportunity. Neuroprotectant doses of NPS 1506 ranged from approximately
B Elsenhans et al.
Biochimica et biophysica acta, 813(1), 25-32 (1985-02-28)
Cationic, lipid-soluble organic compounds may interfere with cation-mediated membrane transport processes. Thus, small intestinal absorption may be influenced by lipophilic organic cations. Therefore a series of arylalkylamines was studied in the concentration range from 0.5 to 20 mmol/l for their
Shiv K Sharma et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(14), 5197-5212 (2010-06-24)
The recently discovered enzyme lysine-specific demethylase 1 (LSD1) plays an important role in the epigenetic control of gene expression, and aberrant gene silencing secondary to LSD1 overexpression is thought to contribute to the development of cancer. We recently reported a
S H Gorman
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 730(1), 1-7 (1999-08-07)
Modafinil, DL-2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide (Provigil), which is chiral at its sulfur atom, is a novel wake-promoting agent currently being developed as the racemate in the United States by Cephalon, Inc. In order to characterize the pharmacokinetic properties of each enantiomer, a stereospecific
T F Holzman et al.
Biochemistry, 20(19), 5524-5528 (1981-09-15)
We have found a new class of inhibitors of the bacterial bioluminescence reaction, the N,N-diphenylalkylamines and acids. We have studied the action of one of these compounds 2,2-diphenylpropylamine. The amine was competitive with the long-chain aliphatic aldehyde substrate (Ki congruent
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique