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125032

Sigma-Aldrich

Chlorodiphenylmethane

98%

Synonyme(s) :

Benzhydryl chloride, Diphenylchloromethane

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2CHCl
Numéro CAS:
90-99-3
Poids moléculaire :
202.68
Numéro Beilstein :
607925
Numéro CE :
202-031-7
Numéro MDL:
MFCD00000855
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847643
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

Point d'ébullition

140 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

15-17 °C (lit.)

Densité

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
phenyl

Chaîne SMILES 

ClC(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H11Cl/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clé InChI

ZDVDCDLBOLSVGM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chlorodiphenylmethane was used as initiator during the controlled radical polymerization of styrene catalyzed by ionic iron complex. It was also used as the starting reagent in the synthesis of trimethylhydroquinone derivatives.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBT0557
1447861V
1450676V
1447860V
1447860

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Shota Niibayashi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (18)(18), 1855-1857 (2007-05-04)
Ionic iron complex [(Me(3)tacn)(2)Fe(2)Cl(3)](+)[(Me(3)tacn)FeCl(3)](-) (1), which is readily soluble in methanol, acted as a powerful catalyst in controlled radical polymerization of styrene and MMA, and showed promising features of removal from the resulting polymers and was reusable after recovery from
N Kawasaki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(2), 177-181 (1999-03-11)
A novel series of trimethylhydroquinone derivatives was synthesized and evaluated for their anti-lipid peroxidation activity in rat liver microsomes, inhibition of rat basophilic leukemia-1 (RBL-1) cell 5-lipoxygenase and 48 h homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) activity in rats. 4-[4-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-butoxy]-2,3,6-trimethyl phenol

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