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Sigma-Aldrich

5,7-Dimethoxycoumarin

98%

Synonyme(s) :

Citropten, Limettin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H10O4
Numéro CAS:
487-06-9
Poids moléculaire :
206.19
Numéro CE :
207-646-4
Numéro MDL:
MFCD00006870
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847274
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

146-149 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COc1cc(OC)c2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C11H10O4/c1-13-7-5-9(14-2)8-3-4-11(12)15-10(8)6-7/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5,7-dimethoxycoumarin is isolated and identified from leaves and fruits of Pelea anisata H. Mann, a plant whose fruit are used in the construction of mohikana leis. It induces frameshift mutagenesis in bacteria. It also causes lethal photosensitization and the formation of sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells.

Actions biochimiques/physiologiques

5,7-Dimethoxycoumarin induces the processes of differentiation and melanogenesis in murine (B16) and human (A375).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3627
MKCP3252
MKCG9709
MKBX1108V
MKBT7412V

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Isolation and characterization of the photoadducts of 5,7-dimethoxycoumarin and adenosine.
T H Cho et al.
Photochemistry and photobiology, 46(2), 305-309 (1987-08-01)
Takeshi Kinoshita et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 118-120 (2002-02-05)
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