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Sigma-Aldrich

N-Acetylsulfanilyl chloride

98%

Synonyme(s) :

4-Acetamidobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
4-(CH3CONH)C6H4SO2Cl
Numéro CAS:
121-60-8
Poids moléculaire :
233.67
Numéro Beilstein :
746676
Numéro CE :
204-485-1
Numéro MDL:
MFCD00007442
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847112
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

142-145 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C8H8ClNO3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

GRDXCFKBQWDAJH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L-hydroxyproline has been derivatized with N-acetylsulfanilyl chloride and 5-chlorovaleric acid during the synthesis of the haptens HP1 and HP2.

Application

N-Acetylsulfanilyl chloride is used in the synthesis of N1,N1-dimethylsulfanilamide as the internal standard in the reaction. The reaction is used to determine tramadol and its O-desmethylated metabolite in blood plasma.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3277V
WXBF0333V
WXBF1611V
WXBD8405V
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Li L Wang et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 48(1), 9-15 (2012-10-04)
China's government has prohibited the addition of simply hydrolyzed animal protein from solid leather waste into milk. The objective of this study was to produce a monoclonal antibody against L-hydroxyproline, a special amino acid in hydrolyzed animal protein. L-hydroxyproline was
Ning Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 155, 531-544 (2018-06-18)
Ten novel symmetric 3,5-bis(arylidene)-4-piperidone derivatives (BAPs, 1-10) and fourteen dissymmetric BAPs (11-24) were synthesized and evaluated the cytotoxicity. All of the compounds have been screened for their anti-inflammatory activity characterized by evaluating their inhibitory effects on LPS-induced IL-6, TNF-α secretion.

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