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442430

Supelco

1-Methylnaphthalene

analytical standard

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.20
Beilstein:
506793
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Température d'inflammation spontanée

984 °F

Conditionnement

ampule of 500 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.615 (lit.)

pb

240-243 °C (lit.)

Pf

−22 °C (lit.)

Densité

1.001 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10/c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11(9)10/h2-8H,1H3

Clé InChI

QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Application

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Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K G Kropp et al.
Biodegradation, 7(3), 203-221 (1996-06-01)
Dimethylbenzothiophenes are among the sulfur heterocycles in petroleum that are known to be degraded by microbial activity. Six of the 15 possible isomers of dimethylbenzothiophene were synthesized and used in bio-transformation studies with three Pseudomonas isolates that oxidize a variety
C E Cerniglia et al.
Applied and environmental microbiology, 47(1), 111-118 (1984-01-01)
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Adeola L N'Guessan et al.
Environmental science & technology, 38(5), 1554-1560 (2004-03-30)
The majority of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) released to the environment come from anthropogenic sources involving the incomplete combustion of organic compounds. Several techniques are available for the degradation of PAHs. Among the abiotic/biotic processes used to degrade PAHs, an
Mykola Seredych et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(1), 227-233 (2009-12-30)
Two synthetic, polymer-derived carbons were modified with urea to incorporate nitrogen surface functional groups. Then they were investigated as adsorbents of dibenzothiophene (DBT) and 4, 6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT) from simulated diesel fuel under dynamic conditions with the total concentration of sulfur
U Kulka et al.
Mutation research, 208(3-4), 155-158 (1988-07-01)
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