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SML1482

Sigma-Aldrich

Ogerin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-Amino-6-[(phenylmethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-benzenemethanol, [2-[4-Amino-6-(benzylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H17N5O
Numéro CAS:
1309198-71-7
Poids moléculaire :
307.35
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329825911
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC1=C(C2=NC(NCC3=CC=CC=C3)=NC(N)=N2)C=CC=C1

InChI

1S/C17H17N5O/c18-16-20-15(14-9-5-4-8-13(14)11-23)21-17(22-16)19-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,23H,10-11H2,(H3,18,19,20,21,22)

Clé InChI

MDGIEDNDSFMSLP-UHFFFAOYSA-N

Application

Ogerin has been used in G-protein-coupled receptors (GPCR) deorphanization and phosphatidylinositol hydrolysis assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Ogerin is a selective positive allosteric modulator of an orphan GPCR, GPR68, also known as Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (OGR1). GPR68 is one of the proton or pH-sensing GPCRs that sense extracellular H(+). Ogerin potently potentiated proton-mediated GPR68-Gs signaling. Ogerin was not active in GPR68 knockout mice, but was found to suppress recall in fear conditioning in wild-type mice, showing an unexpected effect of GPR68 on learning and memory.

Produits recommandés

Ogerin negative control, a structurally similar analog of ogerin, is available from Sigma. To learn more about and purchase ogerin negative control, click here.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Discovery of new GPCR ligands to illuminate new biology
Roth B L, et al.
Nature chemical biology, 13(11), 1143-1143 (2017)
Xi-Ping Huang et al.
Nature, 527(7579), 477-483 (2015-11-10)
At least 120 non-olfactory G-protein-coupled receptors in the human genome are 'orphans' for which endogenous ligands are unknown, and many have no selective ligands, hindering the determination of their biological functions and clinical relevance. Among these is GPR68, a proton

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