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R5250

Sigma-Aldrich

Ribonucléase A from bovine pancreas

Type X-A, ≥90% (SDS-PAGE), ≥70 Kunitz units/mg protein

Synonyme(s) :

RNAse a, RNase A, Ribonucléase pancréatique, Ribonucléate 3′-pyrimidino-oligonucléotido-hydrolase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bovine pancreas

Niveau de qualité

Type

Type X-A

Pureté

≥90% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous solution

Activité spécifique

≥70 Kunitz units/mg protein

Poids mol.

~13,700

Activité étrangère

protease, essentially free

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

Clé InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.
Ribonucleases do not hydrolyze DNA, because the DNA lacks 2′-OH groups essential for the formation of cyclic intermediates. RNase can hydrolyze RNA from protein samples. Pancreatic RNase A specifically cleaves at the 3′-side of pyrimidine (uracil or cytosine) phosphate bonds. The ribonuclease (RNase) gene is mapped to human chromosome 14.

Application

  • La RNase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et d′ADN génomique ainsi que dans les échantillons protéiques.
  • Elle est également employée dans l′analyse de séquences d′ARN et les tests de protection.
  • Elle a également servi d′outil dans la conception de médicaments assistée par ordinateur.
  • La RNase A supporte l′analyse des séquences d′ARN.
  • Elle hydrolyse l′ARN contenu dans les échantillons protéiques.
  • La purification de l′ADN est supportée par la RNase A.
Ribonuclease A from bovine pancreas has been used to treat human glioblastoma U251 cell line prior to harvesting, for flow cytometry analysis, T suppressor cells and embryonic stem cell chromatin.
Ribonuclease A is used to remove RNA from DNA plasmid preparations and protein samples. Ribonuclease A is used for RNase protection assays, to remove unspecifically bound RNA, analysis of RNA sequences, to hydrolyze RNA contained in protein samples, and the purification of DNA. Ribonuclease A from bovine pancreas has been used in a study to assess the mechanism of heavy metal ions on RNase activity. Ribonuclease A from bovine pancreas has also been used in a study to investigate the performance of oligomeric poly(diallyldimethylammonium chloride) as displacer for cation-exchange displacement chromatography of proteins.

Actions biochimiques/physiologiques

The structure of Ribonuclease A (RNase A) comprises of four disulfide and catalytic triad of two histidines crucial for its functionality. RNase A displays three-dimensional domain swapping of the α-helical N-terminal and the C-terminal β-strand. It can exist as dimer or oligomers. The level of RNase is elevated in cancers and infectious diseases. RNase A family of enzymes serve as potential drug targets. The homolog and variants of RNase A are potential chemotherapeutic agents.

Caractéristiques et avantages

Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.

Forme physique

Solution in 0.2 M sodium phosphate buffer, pH 6.4

Notes préparatoires

A further chromatographic purification of R5503 to yield essentially pure RNAse A

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par E.
RNase A purity determined by SDS-PAGE

Application

Inhibiteur

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Ribonucleases as Novel Chemotherapeutics
Lee JE and Raines RT
BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy, 22(1), 53-58 (2008)
Free extracellular miRNA functionally targets cells by transfecting exosomes from their companion cells
Bryniarski K, et al.
PLoS ONE, 10(4), e0122991-e0122991 (2015)
Insight into ribonuclease A domain swapping by molecular dynamics unfolding simulations
Esposito L and Daggett V
Biochemistry, 44(9), 3358-3368 (2005)
Fa-shui Hong et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 22(4), 651-654 (2003-08-27)
This paper studied mechanism of Ce3+, Cd2+, Pb2+ on RNase activity from bovine pancreas. The results showed that the activity of RNase was enhanced under the treatment by Ce3+, Cd2+, Pb2+ at lower concentration (10-60 or 10-30 mumol.L-1), but was
Downregulation of the long non-coding RNA taurine-upregulated gene 1 inhibits glioma cell proliferation and invasion and promotes apoptosis
Zhao Z, et al.
Oncology Letters, 15(3), 4026-4032 (2018)

Protocoles

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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