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P183

Sigma-Aldrich

(+)-PD 128,907 hydrochloride

>97%, solid

Synonyme(s) :

(+)-(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H19NO3 · HCl
Numéro CAS:
300576-59-4
Poids moléculaire :
285.77
Numéro MDL:
MFCD00210210
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24277928
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

>97%

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

ethanol: >10 mg/mL
DMSO: 18 mg/mL
H2O: 9 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.CCCN1CCO[C@H]2[C@H]1COc3ccc(O)cc23

InChI

1S/C14H19NO3.ClH/c1-2-5-15-6-7-17-14-11-8-10(16)3-4-13(11)18-9-12(14)15;/h3-4,8,12,14,16H,2,5-7,9H2,1H3;1H/t12-,14-;/m1./s1

Clé InChI

DCFXOTRONMKUJB-QMDUSEKHSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD3(1814)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective D3 dopamine receptor agonist.

Attention

Light sensitive

Informations légales

Manufactured and sold with the permission of Warner-Lambert Company.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H A DeWald et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 445-450 (1990-01-01)
The dopamine agonist profile of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol (16a) and its enantiomers (16b-c) was examined. Racemic 16a exhibited moderate affinity for the dopamine (DA) D2 receptor labeled with the DA antagonist ligand [3H]haloperidol and moderate in vivo activity; it attenuated gamma-butyrolactone-stimulated
F Sautel et al.
Neuroreport, 6(2), 329-332 (1995-01-26)
The functional potency of a series of dopamine agonists for increasing mitogenesis, measured by incorporation of [3H]thymidine, was established in transfected cell lines expressing human D2 or D3 receptors. The functional selectivity of agonists markedly differs from their binding selectivity.
Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands.
Acri, et al.
European Journal of Pharmacology, 281 (1995)
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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