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Sigma-Aldrich

Apiin

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Apigenin-7-(2-O-apiosylglucoside)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H28O14
Numéro CAS:
26544-34-3
Poids moléculaire :
564.49
Numéro CE :
247-780-0
Numéro MDL:
MFCD00016941
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57647671
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4ccc(O)cc4)[C@H](O[C@@H]5OC[C@](O)(CO)[C@@H]5O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23-,24-,25+,26-/m1/s1

Clé InChI

NTDLXWMIWOECHG-MFMSCHSJSA-N

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Description générale

Apiin is one of the major flavonoids found in the aromatic herb parsley. It is a bi-glycosylated form of apigenin.

Actions biochimiques/physiologiques

Apiin is well-known for its antioxidant properties. It can enhance the production of β-apiosidase, an extracellular glycosidase in Aspergillus niger. Apiin also exerts antiplatelet activity.
Apiin, a major flavonoid component of celery, shows antiinflammatory activity mediated through inhibition of nitric oxide synthesis and inhibition of iNOS expression.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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