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Supelco

Quinoclamine

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6ClNO2
Numéro CAS:
2797-51-5
Poids moléculaire :
207.61
Numéro CE :
220-529-2
Numéro MDL:
MFCD00001680
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754296
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

NC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2

Clé InChI

OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Quinoclamine belongs to the class of naphthoquinone compounds.

Application

Quinoclamine may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in:
  • Honeybees by dispersive solid-phase extraction (dSPE), followed by liquid and gas chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS and GC-MS/MS).
  • Chlorophyll-containing matrix by dSPE and GC-MS/MS.

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Organes cibles

Blood,Kidney

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ5950
BCCD2396
BCBW0886
SZBE343XV
SZBE133XV

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Lijie Hou et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9234-9242 (2019-06-05)
Green and renewable organic redox molecules are greatly advantageous over conventional inorganic intercalation electrode materials in terms of electrochemical reversibility and cycling stability. However, their electrical insulation prevents them from being used alone as electrode materials for supercapacitors. Herein, 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
H Kwon et al.
Research communications in molecular pathology and pharmacology, 97(2), 215-227 (1997-08-01)
Naphthoquinone compounds have various pharmacological effects such as antiviral, antifungal and anticancer activities. We demonstrated the differentiation of the inducing effect of a naphthoquinone derivative, 2-chloro-3-amino-1,4-nahpthoquinone (NQCA) on the human leukemia cell line U-937. When U-937 cells were treated with
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