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CVDI03TPE

Millipore

Cartouche Durapore® CBR de 0,2 µm

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

Synonyme(s) :

Durapore CVDI Cartridge Filter 30 in. 0.22 μm Code 0 fluoroelastomer

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

PVDF
fluoroelastomer seal
polypropylene
polypropylene support

Niveau de qualité

400

Conformité réglementaire

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Gamme de produits

Durapore®

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Durapore®

Paramètres

≤40 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)

Technique(s)

bioburden reduction: suitable

Longueur

30 in.

Largeur

2.7 in.

Longueur nominale des cartouches

30 in. (75 cm)

Diamètre

6.9 cm (2.7 in.)

Surface de filtration

2.07 m2

Extractibles par gravimétrie

≤75 mg/cartridge

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.2 μm pore size

Entrée

sample type liquid

Point de bulle

≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C

Code de la cartouche

Code 0 (2-222; O-rings)

Description générale

Présentation du dispositif : cartouche

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Application : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore®
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec.
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux réglementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée.
Rétention bactérienne
Des échantillons de la membrane Durapore® utilisée dans cette cartouche ont retenu de manière quantitative une concentration test minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta, selon la méthode ASTM F838.

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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