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CDS001578

Sigma-Aldrich

Trimethylpyruvic acid

AldrichCPR

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :

Forme

liquid

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h1-3H3,(H,8,9)

Clé InChI

IAWVHZJZHDSEOC-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Please note that Sigma-Aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of unique chemicals. Sigma-Aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final.

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Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Wei Jiang et al.
Journal of biotechnology, 292, 50-56 (2019-01-29)
A bioinspired strategy for the synthesis of supramolecular and biocatalytical materials was developed base on protein-protein supramolecular interaction and genetic engineering. Formate dehydrogenase (FDH) and its functional fragments were separately fused to form a multi-function domain. The fusion proteins and
Langxing Liao et al.
Microbial cell factories, 20(1), 3-3 (2021-01-08)
Biosynthesis of L-tert-leucine (L-tle), a significant pharmaceutical intermediate, by a cofactor regeneration system friendly and efficiently is a worthful goal all the time. The cofactor regeneration system of leucine dehydrogenase (LeuDH) and glucose dehydrogenase (GDH) has showed great coupling catalytic

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