Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

720747

Sigma-Aldrich

Potassium (2Z)-2-buten-2-yltrifluoroborate

≥95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7BF3K
Numéro CAS:
1134643-88-1
Poids moléculaire :
162.00
Numéro MDL:
MFCD16621473
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329763746
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

solid

Pf

147-152 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[K+].C\C=C(/C)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H7BF3.K/c1-3-4(2)5(6,7)8;/h3H,1-2H3;/q-1;+1/b4-3+;

Clé InChI

IFJZXYDBLMMRCO-BJILWQEISA-N

Application

Potassium (2Z)-2-buten-2-yltrifluoroborate can be used as a substrate:
  • In the asymmetric alkenylation of imines/aldimines using a rhodium based catalyst.
  • In the Rh(I)-catalyzed allylic amines synthesis by reacting with N-tert-butanesulfinyl aldimines.
  • In the ytterbium triflate catalyzed multicomponent synthesis of β-unsaturated α-amino esters.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters
Stefani HA, et al.
Tetrahedron, 70(20), 3243-3248 (2014)
Enantioselective Alkenylation of Aldimines Catalyzed by a Rhodium-Diene Complex
Cui Z, et al.
Organic Letters, 16(3), 1016-1019 (2014)
Highly enantioselective Rh-catalyzed alkenylation of imines: synthesis of chiral allylic amines via asymmetric addition of potassium alkenyltrifluoroborates to N-Tosyl imines
Gopula B, et al.
Organic Letters, 16(2), 632-635 (2014)
Asymmetric synthesis of α-branched allylic amines by the Rh (I)-catalyzed addition of alkenyltrifluoroborates to N-tert-butanesulfinyl aldimines
Brak K and Ellman JA
Journal of the American Chemical Society, 131(11), 3850-3851 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique