Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

708275

Sigma-Aldrich

1,3-Bis-(2,6-diisopropylphenyl)-[1,3,2]diazaphospholidine 2-oxide

97%

Synonyme(s) :

1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H39N2OP
Numéro CAS:
854929-36-5
Poids moléculaire :
426.57
Numéro MDL:
MFCD14708169
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329762783

Essai

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

205-210 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2CCN(c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)[PH]2=O

InChI

1S/C26H39N2OP/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)27-15-16-28(30(27)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-14,17-20,30H,15-16H2,1-8H3

Clé InChI

SQYNIVDXVZPMLW-UHFFFAOYSA-N

Application

Ligand used with ruthenium for dehydrative direct arylation of arenes with phenols[1]
Reactnat for synthesis of air-stable palladium HASPO complexes

Catalyst for:
  • Dehydrative direct arylations of arenes
  • Aryl-(hetero)aryl coupling by activation of C-Cl and C-F bonds

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBB0838

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lutz Ackermann et al.
Organic letters, 10(21), 5043-5045 (2008-10-16)
Phenols can be employed as proelectrophiles in operationally simple ruthenium-catalyzed dehydrative direct arylations, proceeding through chemo- and regioselective functionalizations of C-H and C-OH bonds.

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique