Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

693626

Sigma-Aldrich

S-N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-3-methyl-2-(N-formyl-N-methylamino)-butanamide

96%

Synonyme(s) :

Sigaminde-B

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H34N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
346.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D -170°, c = 1 in chloroform

Pf

180-186 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](N(C)C=O)C(=O)Nc1cc(cc(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C21H34N2O2/c1-14(2)18(23(9)13-24)19(25)22-17-11-15(20(3,4)5)10-16(12-17)21(6,7)8/h10-14,18H,1-9H3,(H,22,25)/t18-/m0/s1

Clé InChI

OVKNTNIBDGTNQY-SFHVURJKSA-N

Application

Used in the synthesis of chiral 1,2-diarylsubstituted aziridines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Andrei V Malkov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(4), 1315-1325 (2007-02-10)
Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by N-methylvaline-derived Lewis-basic formamides 3a-d with high enantioselectivity (< or =95% ee) and low catalyst loading (1-5 mol %) at room temperature in toluene. Appending a fluorous tag, as in
Enantioselective synthesis of 1,2-diarylaziridines by the organocatalytic reductive amination of alpha-chloroketones.
Andrei V Malkov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3722-3724 (2007-04-07)
Andrei V Malkov et al.
Organic letters, 6(13), 2253-2256 (2004-06-18)
[reaction: see text] Asymmetric reduction of ketimines 1 with trichlorosilane can be catalyzed by a new N-methyl L-valine derived Lewis basic organocatalyst, such as 4d, with high enantioselectivity. The structure-reactivity investigation suggests hydrogen bonding and arene-arene interactions between the catalyst

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique