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680613

Sigma-Aldrich

N-Boc-5-methoxyindole

97%

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methoxyindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
247.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

75-79 °C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2n(ccc2c1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H17NO3/c1-14(2,3)18-13(16)15-8-7-10-9-11(17-4)5-6-12(10)15/h5-9H,1-4H3

Clé InChI

LPSLGTZFBDZNEK-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • Asymmetric intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction
  • Palladium-catalyzed carboaminoxylations with arylboronic acids and TEMPO catalyst
  • Fluorescent pyrimidopyrimidoindole nucleosides via Suzuki-Miyaura coupling reaction
  • Novel conformationally restricted β- and γ-amino acids
  • 2-(Indolyl) borates, silanes, and silanols
  • DNA minor groove alkylating agents as stable amine-based prodrugs designed for tumor-specific release

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Manabu Nakazono et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 27-34 (2014-05-13)
Various styrylbenzene compounds were synthesized and evaluated as mainly Aβ amyloid sensors. These compounds, however, cannot be used for detecting amyloid deposition in peripheral nerves because of the inherent sensitivity of the compounds. These compounds often generate false positives especially

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