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Merck
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642606

Sigma-Aldrich

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11BO2
Numéro CAS:
129423-29-6
Poids moléculaire :
161.99
Numéro MDL:
MFCD06202527
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24883207
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

solid

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

[H]\C(Cc1ccccc1)=C(\[H])B(O)O

InChI

1S/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+

Clé InChI

GMGWFDHLFMBIDS-XBXARRHUSA-N

Application

Reactant involved in:
  • Carbonylative arylation of allenols
  • Oxidative cross-coupling with (trifluoromethyl)trimethylsilane
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • three-component reductive coupling with alkynes
  • Enantioselective conjugation to vinyl 2-pyridylsulfones

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBF9444V
SHBF4574V
21696BMV
35196APV
35196AP

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Ioan-Adrian Stoian et al.
Biosensors & bioelectronics, 155, 112098-112098 (2020-02-25)
A highly selective and sensitive molecularly imprinted polymer (MIP)-based electrochemical sensor was fabricated for the determination of azithromycin, a broad-spectrum macrolide antibiotic, from various biological samples (urine, tears, plasma). The reversible boronate ester bond-mediated, thin (~75 nm) MIP-based biomimetic recognition layer

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