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Sigma-Aldrich

1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate

95%

Synonyme(s) :

BNDHP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13O4P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.29
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Chaîne SMILES 

OP1(=O)Oc2ccc3ccccc3c2-c4c(O1)ccc5ccccc45

InChI

1S/C20H13O4P/c21-25(22)23-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)24-25/h1-12H,(H,21,22)

Clé InChI

JEHUZVBIUCAMRZ-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yingying Dong et al.
Electrophoresis, 32(13), 1735-1741 (2011-06-28)
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Anna Bielejewska et al.
Journal of chromatography. A, 977(2), 225-237 (2002-11-29)
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B Chankvetadze et al.
Chirality, 10(1-2), 134-139 (1998-02-21)
Twelve different disaccharides and a series of noncyclic malto- and cello-oligosaccharides were used as chiral selectors in capillary electrophoresis (CE). Most saccharides resolved the enantiomers of atropisomeric 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate (BDHP) depending on the type (alpha or beta) and position
Simon M Mwongela et al.
Journal of separation science, 30(9), 1334-1342 (2007-07-12)
In this study, we report the effects of adding ionic liquids (ILs), as compared to adding conventional molecular organic solvents (MOSs), to aqueous buffer solutions containing molecular micelles in the separation of chiral analyte mixtures in micellar EKC (MEKC). The
Tom M H Choy et al.
Electrophoresis, 24(18), 3116-3123 (2003-10-01)
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