Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

83388

Sigma-Aldrich

Quercetin 3-D-galactoside

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavone 3-D-galactoside, Hyperin, Hyperoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20O12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
464.38
Beilstein:
5784795
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15+,17+,18-,21+/m1/s1

Clé InChI

OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Hexa(15211)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Protects against peroxide-induced oxidative damage to cells by scavenging reactive oxygen species and enhancing activity of anti-oxidant enzymes, in particular, catalase and glutathione peroxidase.

Autres remarques

A flavonol glycoside widely distribute in plants, including mimosa and St. John′s wort.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zi-lin Li et al.
Free radical biology & medicine, 57, 132-140 (2013-01-08)
One of the leading causes of death in the world is ischemia/reperfusion (I/R)-mediated acute myocardial infarction. There are a lot of Chinese traditional patent medicines, such as Xin'an capsules, Xin Xuening tablets, and so on, which have protective effects against
Joshua M Hicks et al.
Journal of AOAC International, 95(5), 1406-1411 (2012-11-28)
A single-laboratory-validated NMR spectroscopy method was established for determining the quantity of chlorogenic acid and hyperoside from crude extract material of blueberry leaves of the species Vaccinium angustifolium var. laevifolium House. The calibration curve of chlorogenic acid showed a highly
Zi-lin Li et al.
Journal of ethnopharmacology, 139(2), 388-394 (2011-11-29)
Hyperoside (Hyp) is a flavonoid compound isolated from Rhododendron ponticum L. leaves that elicits vascular protective effects in vitro. Treatment with Hyp has been found to attenuate endothelial cell damage induced by oxidative stress, but its mechanisms of action remain
Ke-Wu Zeng et al.
European journal of pharmacology, 672(1-3), 45-55 (2011-10-08)
Amyloid β-protein (Aβ), which is deposited in neurons as neurofibrillary tangles, is known to exert cytotoxic effects by inducing mitochondrial dysfunction. Additionally, the PI3K/Akt-mediated interaction between Bad and Bcl(XL) plays an important role in maintaining mitochondrial integrity. However, the application
Jian-ming Guo et al.
Journal of ethnopharmacology, 144(3), 664-670 (2012-10-16)
Hypericum perforatum (St. John's wort) is an important anti-depressant herb used in clinic and commonly prescribed for mild depression. Hyperoside is one of the major components of H. perforatum and is also detected in many plant species such as Abelmoschus

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique