Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

108146

Sigma-Aldrich

Benzenesulfonamide

≥98%

Synonyme(s) :

Phenylsulfonamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
157.19
Numéro Beilstein :
1100566
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39093209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

solid

Pf

149-152 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 25 mg/mL

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H7NO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,7,8,9)

Clé InChI

KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Benzenesulfonamide was used to develop analytical method for simultaneous determination of benzotriazole, benzothiazole and benzenesulfonamide contaminants in environmental waters.

Actions biochimiques/physiologiques

Benzenesulfonamide is an inhibitor of human carbonic anhydrase B. Benzenesulfonamide derivatives are effective in the treatment of proliferative diseases such as cancer. It is used in the synthesis of dyes, photochemicals and disinfectants.

Notes préparatoires

Benzenesulfonamide dissolves in methanol at a concentration of 25 mg/ml to form a clear, colourless solution.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Theres Ramenda et al.
Amino acids, 44(4), 1167-1180 (2013-01-12)
Cu(I)-mediated [3+2]cycloaddition between azides and alkynes has evolved into a valuable bioconjugation tool in radiopharmaceutical chemistry. We have developed a simple, convenient and reliable radiosynthesis of 4-[18F]fluoro-N-methyl-N-(propyl-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide ([18F]F-SA) as a novel aromatic sulfonamide-based click chemistry building block. [18F]F-SA could be
Yousuke Takaoka et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(27), 2801-2803 (2013-02-27)
Here we describe how a (19)F-probe incorporated into an endogenous protein by a chemical biology method revealed protein dynamics. By explicit determination of ligand-bound and unbound structures with X-ray crystallography, the quantitative comparison of the protein's dynamics in live cells
Nitrogen-15 nuclear magnetic resonance study of benzenesulfonamide and cyanate binding to carbonic anhydrase.
K Kanamori et al.
Biochemistry, 22(11), 2658-2664 (1983-05-24)
Genliang Lu et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(2), 510-520 (2012-12-14)
Carbonic anhydrase IX (CA-IX) is upregulated in cancer in response to the hypoxic tumor microenvironment, making it an attractive molecular target for the detection of hypoxic solid tumors. A series of small molecule benzenesulfonamide based CA-IX inhibitors containing novel tridentate
Stefano Costanzi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(17), 5254-5261 (2012-07-27)
The P2Y(1) receptor (P2Y(1)R) is a G protein-coupled receptor naturally activated by extracellular ADP. Its stimulation is an essential requirement of ADP-induced platelet aggregation, thus making antagonists highly sought compounds for the development of antithrombotic agents. Here, through a virtual

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique