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Merck

Role of the vasohibin family in the regulation of fetoplacental vascularization and syncytiotrophoblast formation.

PloS one (2014-09-04)
Kaori Suenaga, Shuji Kitahara, Yasuhiro Suzuki, Miho Kobayashi, Sachiko Horie, Junichi Sugawara, Nobuo Yaegashi, Yasufumi Sato
RESUMEN

Vasohibin-1 (VASH1) and vasohibin-2 (VASH2), the 2 members of the vasohibin family, have been identified as novel regulators of angiogenesis. VASH1 ceases angiogenesis, whereas VASH2 stimulates sprouting. Here we characterized their functional role in the placenta. Immunohistochemical analysis of human placental tissue clarified their distinctive localization; VASH1 in endothelial cells and VASH2 in trophoblasts. We then used a mouse model to explore their function. Wild-type, Vash1((-/-)), and Vash2((-/-)) mice on a C57BL6 background were used in their first pregnancy. As expected, the fetal vascular area was increased in the Vash1((-/-)) mice, whereas it was decreased in the Vash2((-/-)) mice relative to wild-type. In addition, we noticed that the Vash2((-/-)) mice at 18.5dpc displayed thinner villi of the labyrinth and larger maternal lacunae. Careful observation by an electron microscopy revealed that the syncytiotrophoblast formation was defective in the Vash2((-/-)) mice. To test the possible involvement of VASH2 in the syncytiotrophoblast formation, we examined the fusion of BeWo cells, a human trophoblastoid choriocarcinoma cell line. The forskolin treatment induced the fusion of BeWo cells, and the knockdown of VASH2 expression significantly inhibited this cell fusion. Conversely, the overexpression of VASH2 by the infection with adenovirus vector encoding human VASH2 gene significantly increased the fusion of BeWo cells. Glial cell missing-1 and endogenous retrovirus envelope glycoprotein Syncytin 1 and Syncytin 2 are known to be involved in the fusion of trophoblasts. However, VASH2 did not alter their expression in BeWo cells. These results indicate that VASH1 and VASH2 showed distinctive localization and opposing function on the fetoplacental vascularization. Moreover, our study shows for the first time that VASH2 expressed in trophoblasts is involved in the regulation of cell fusion for syncytiotrophoblast formation.

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, Hybri-Max, sterile-filtered, BioReagent, suitable for hybridoma, ≥99.7%
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, ACS reagent, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, for molecular biology
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, suitable for HPLC, ≥99.7%
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, sterile-filtered, BioPerformance Certified, meets EP, USP testing specifications, suitable for hybridoma
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, ReagentPlus®, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, ≥99.5% (GC), suitable for plant cell culture
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Sigma-Aldrich
DAPI, for nucleic acid staining
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Sigma-Aldrich
Formaldehído solution, for molecular biology, 36.5-38% in H2O
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SAFC
Formaldehído solution, contains 10-15% methanol as stabilizer, 37 wt. % in H2O
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
Formaldehído solution, for molecular biology, BioReagent, ≥36.0% in H2O (T)
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, PCR Reagent
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Supelco
Formaldehído solution, stabilized with methanol, ~37 wt. % in H2O, certified reference material
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Sigma-Aldrich
Formaldehído solution, ACS reagent, 37 wt. % in H2O, contains 10-15% Methanol as stabilizer (to prevent polymerization)
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, anhydrous, ≥99.9%
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USP
Dimetilsulfóxido, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
Formaldehído solution, meets analytical specification of USP, ≥34.5 wt. %
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Sigma-Aldrich
Formaldehído solution, tested according to Ph. Eur.
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Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, meets EP testing specifications, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
Formaldehyde-12C solution, 20% in H2O, 99.9 atom % 12C
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Supelco
Dimetilsulfóxido, analytical standard
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Supelco
Dimetilsulfóxido, for inorganic trace analysis, ≥99.99995% (metals basis)
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Dimetilsulfóxido, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
MISSION® esiRNA, targeting human VASH2 (1)
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