Optimización de la administración de medicamentos sólidos
Ya sea liberación sostenida o bucodispersión, dosis sólida por vía oral o polvos secos inhalados, nuestros excipientes optimizados para partículas se han desarrollado específicamente para proporcionar un rendimiento excelente en la administración de medicamentos sólidos, dirigidos a varias rutas de administración y diferentes cinéticas de liberación, e incluyen:
- Opciones para modificar la cinética de liberación, como los comprimidos de desintegración oral y las formulaciones sólidas de liberación sostenida para administración por vía oral
- Excipientes especializados para diferentes vías de administración, como la inhalación de polvo seco
Todo ello respaldado por el Programa Emprove® con documentación integral para acelerar su camino al mercado. Si procede, nuestros productos cumplen con las principales farmacopeas.
Descubra cómo puede mejorar la productividad y el rendimiento.
Formulaciones de dosis sólida de liberación sostenida
Administración sostenida fiable de medicamentos durante largos períodos de liberación con nuestro excipiente funcional basado en alcohol polivinílico (PVA) para aumentar la eficacia y la biodisponibilidad al tiempo que se reducen los efectos secundarios y el riesgo de absorción rápida de la dosis.
Un portador sintético de alto rendimiento
Nuestra versátil opción de portador para su formulación de inhalación de polvo seco (DPI). Elaborado a partir de manitol y diseñado para mejorar las características de flujo y liberación de los API en fármacos administrados en polvo e inhalados.
Excipiente directamente compresible para ODT
Produzca comprimidos de calidad superior y acción rápida más rentables que nunca. Comprimidos robustos, desintegración rápida, excelente sensación en boca combinada con un rendimiento superior en compresión directa y fabricación continua.
Enmascaran el regusto amargo para obtener una píldora más dulce al tragar
El sabor agradable puede marcar la diferencia en el cumplimiento del paciente y, por consiguiente, en el beneficio terapéutico. Nuestros edulcorantes de gran intensidad Neotame, Sucralosa micronizada y Sucralosa granular enmascaran el regusto amargo y las notas medicinales negativas con facilidad
Recursos de productos relacionados
- Download: Formulation Handbook
In this formulation handbook, we have compiled information and formulation examples that can help you when developing your formulation.
- Parteck® SRP 80 White Paper: New Opportunities for Oral Sustained Release Formulations with Polyvinyl Alcohol
This white paper describes the use of PVA-based Parteck® SRP 80, a functional excipient specifically developed for matrix-based sustained release oral solid dose formulations.
- Parteck® SRP 80 Brochure: Take Control of Sustained Drug Release
Achieve consistent API release. Reduce risk of dose dumping.
- Parteck® M DPI Brochure: Take a Deep Breath
Enhance API delivery to the lungs.
- Parteck® M DPI White Paper: Considerations for Dosing Accuracy in a New Carrier for Dry Powder Inhalation
Inhalation drug delivery methods are attractive, noninvasive routes when rapid onset of action, minimal side effects and excellent bioavailability are desired.
- Parteck® ODT White Paper: How to select the Optimal ODT Excipient System
This white paper explores several factors to be considered when evaluating and selecting an ODT excipient system suitable for direct compression.
- Parteck® ODT Brochure: Right Here – Right Now
Combining rapid disintegration with exceptional strength for your ODT formulation.
- Sweeteners Brochure: Two Ways to Ace the Taste Test
Achieve stable formulations and clean, sugar-like taste with our high-intensity sweeteners.
- Article: Active Pharmaceutical Ingredient (API) Stability in Solid Dose Formulation
This article describes the use of excipients to help address API stability issues.
Seminarios virtuales relacionados
En este seminario virtual se presenta PVA, un polímero totalmente sintético, para formulaciones de matriz de liberación sostenida optimizadas.
En este seminario virtual se explora cómo la elección de excipientes puede mejorar la estabilidad del API en una formulación sólida de medicamentos.
Presentamos nuestra nueva caja de herramientas de dos edulcorantes de alto rendimiento y nos centramos en aspectos de estabilidad, inocuidad, aplicación en varias formas de administración y percepción del mercado.
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?