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Merck

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W103

WIN 51708 hydrate

solid

Sinónimos:

17-β-Hydroxy-17-α-ethynyl-5-α-androstano[3,2-β]pyrimido[1,2-α]benzimidazole

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H33N3O · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
439.59 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
solid
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form

solid

color

yellow

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.C[C@]12Cc3cn4c(nc3C[C@@H]1CC[C@@H]5[C@@H]2CC[C@@]6(C)[C@H]5CC[C@@]6(O)C#C)nc7ccccc47

InChI

1S/C29H33N3O.H2O/c1-4-29(33)14-12-22-20-10-9-19-15-24-18(16-27(19,2)21(20)11-13-28(22,29)3)17-32-25-8-6-5-7-23(25)30-26(32)31-24;/h1,5-8,17,19-22,33H,9-16H2,2-3H3;1H2/t19-,20+,21-,22-,27-,28-,29-;/m0./s1

InChI key

RGVGINOANKXLLR-GCGDSGHKSA-N

Gene Information

rat ... Tacr1(24807)

Biochem/physiol Actions

WIN 51708 hydrate is a non-peptide NK1 tachykinin receptor antagonist.

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W104G7795B9275
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solid

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solid

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solid

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powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

ethanol: 1.4 mg/mL, DMSO: 4 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: ≥2 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

-

color

yellow

color

yellow

color

white

color

-

Gene Information

rat ... Tacr1(24807)

Gene Information

human ... TACR1(6869)
rat ... Tacr1(24807)

Gene Information

human ... GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA4(2557), GABRA5(2558), GABRA6(2559), GABRB1(2560), GABRB2(2561), GABRB3(2562), GABRD(2563), GABRE(2564), GABRG1(2565), GABRG2(2566), GABRG3(2567), GABRP(2568), GABRQ(55879)
mouse ... Gabrg2(14406)

Gene Information

-


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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K C Appell et al.
Molecular pharmacology, 41(4), 772-778 (1992-04-01)
125I-Bolton-Hunter-substance P (125I-BH-SP) binding properties of three novel classes of neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists were investigated in tissues derived from humans, guinea pigs, and rats. 125I-BH-SP was shown to bind to a single class of binding sites, with similar dissociation
B R Venepalli et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(2), 374-378 (1992-01-24)
Several heterosteroids containing a dihydroethisterone skeleton were prepared and shown to displace substance P in a receptor binding assay. Further biochemical (kinetic and Scatchard analyses) and pharmacological evaluation (substance P-induced plasma extravasation and salivation in the rat) of a representative



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
W103-100MG04061832900742
W103-5MG04061832900766
W103-25MG04061832900759

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