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Merck
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T8200

Sigma-Aldrich

Tofisopam

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

7,8-Dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine, EGYT 341, Seriel

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H26N2O4
Número de CAS:
22345-47-7
Peso molecular:
382.45
Número CE:
244-922-3
Número MDL:
MFCD00823171
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24724636
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

white

solubilidad

DMSO: ~14 mg/mL
H2O: insoluble

cadena SMILES

CCC1C(C)=NN=C(c2ccc(OC)c(OC)c2)c3cc(OC)c(OC)cc13

InChI

1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

Clave InChI

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drug repositioning strategies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Studies have reported that tofisopam functions by blocking PDE4 (phosphodiesterase 4). Furthermore, the S-enantiomer of tofisopam is considered ten times more active than R-enantiomer.
Ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.

Nota de preparación

Tofisopam is soluble in DMSO at approximately 14 mg/ml. However, it is insoluble in water.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H400

Consejos de prudencia

P273 - P301 + P312 + P330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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