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T173

Sigma-Aldrich

Thio-L-citrulline

synthetic, solid

Sinónimos:

(S)-2-Amino-5-(thioureido)pentanoic acid, N5-Aminothioxomethyl-L-ornithine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13N3O2S
Número de CAS:
156719-37-8
Peso molecular:
191.25
Beilstein:
6844478
Número MDL:
MFCD00935993
Código UNSPSC:
12352204

origen biológico

synthetic

formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N[C@@H](CCCNC(N)=S)C(O)=O

InChI

1S/C6H13N3O2S/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)/t4-/m0/s1

Clave InChI

BKGWACHYAMTLAF-BYPYZUCNSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent and selective inhibitor of neuronal and endothelial isoforms of nitric oxide synthase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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H M Abu-Soud et al.
The Journal of biological chemistry, 269(51), 32318-32326 (1994-12-23)
Heme iron reduction in the nitric-oxide synthases (NOSs) requires calmodulin binding and is associated with increased NO synthesis and NADPH oxidation (Abu-Soud, H. M., and Stuehr, D. J. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci., U. S. A. 90, 10769-10772). Here, we
E S Furfine et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26677-26683 (1994-10-28)
Potent and selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) compared to endothelial NOS (eNOS) and inducible NOS (iNOS) may be useful to treat cerebral ischemia (stroke) and other neurodegenerative diseases. S-Methyl-L-thiocitrulline (Me-TC) and S-ethyl-L-thiocitrulline (Et-TC) inhibited the oxidation of
C Frey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(42), 26083-26091 (1994-10-21)
Nitric-oxide synthase (NOS) catalyzes the oxidation of L-arginine to citrulline and nitric oxide (NO). The enzyme is inhibited by a variety of N omega-monosubstituted L-arginine analogs, and some of these compounds are useful in reversing pathologies associated with the overproduction

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