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Merck

SBR00043

Sigma-Aldrich

PK150

Sorafenib analog

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8ClF5N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
394.68
Número MDL:
Código UNSPSC:
51112008
NACRES:
NA.76

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Nivel de calidad

Formulario

powder

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

FC1(Oc2c(ccc(c2)NC(=O)Nc3cc(c(cc3)Cl)C(F)(F)F)O1)F

InChI

1S/C15H8ClF5N2O3/c16-10-3-1-7(5-9(10)14(17,18)19)22-13(24)23-8-2-4-11-12(6-8)26-15(20,21)25-11/h1-6H,(H2,22,23,24)

Clave InChI

SHPYXCLUNMOJOB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

PK150 is a recently discovered small antimicrobial compound.[1] It is a potent analog of sorafenib, an anticancer drug.[2] PK150 has structural similarity with triclocarban (TCC) and triclosan (TCS) with a N,N′-diaryl urea motif in common.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PK150 is a potent antibiotic, which displays strong antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) at a sub-micromolar level.[2] It elicits anti-biofilm activity and eliminates persisters.[2] PK150 also shows oral bioavailability, and in vivo efficacy in mouse model.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Philipp Le et al.
Nature chemistry, 12(2), 145-158 (2019-12-18)
New drugs are desperately needed to combat methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. Here, we report screening commercial kinase inhibitors for antibacterial activity and found the anticancer drug sorafenib as major hit that effectively kills MRSA strains. Varying the key structural
Robert Macsics et al.
Applied and environmental microbiology, 86(16) (2020-06-07)
Triclocarban (TCC), a formerly used disinfectant, kills bacteria via an unknown mechanism of action. A structural hallmark is its N,N'-diaryl urea motif, which is also present in other antibiotics, including the recently reported small molecule PK150. We show here that

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