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Merck

R137

Sigma-Aldrich

Ro 31-0432

solid

Sinónimos:

3-(8-[(Dimethylamino)methyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)-4-(1-methylindol-3-yl)maleimide hydrochloride, 3-[8-[(Dimethylamino)methyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione monohydrochloride, Bisindoylmaleimide XI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H28N4O2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
489.01
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic (organic)

Análisis

≥98% (TLC)

formulario

solid

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

orange

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.CN(C)CC1CCn2c(C1)c(C3=C(C(=O)NC3=O)c4cn(C)c5ccccc45)c6ccccc26

InChI

1S/C28H28N4O2.ClH/c1-30(2)15-17-12-13-32-22-11-7-5-9-19(22)24(23(32)14-17)26-25(27(33)29-28(26)34)20-16-31(3)21-10-6-4-8-18(20)21;/h4-11,16-17H,12-15H2,1-3H3,(H,29,33,34);1H

Clave InChI

HSPRASOZRZDELU-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Protein kinase C (PKC) inhibitor; membrane-derived PKC inhibitor.

Características y beneficios

This compound is featured on the GRKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Precaución

Photosensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S E Wilkinson et al.
The Biochemical journal, 294 ( Pt 2), 335-337 (1993-09-01)
The protein kinase C (PKC) family of isoenzymes is believed to mediate a wide range of signal-transduction pathways in many different cell types. A series of bisindolylmaleimides have been evaluated as inhibitors of members of the conventional PKC family (PKCs-alpha
Inhibition of PTH desensitization by inhibition of the G protein-coupled receptor kinase-5 enzyme with Ro 32-0432.
Moore, J.B., et al.
Faseb Journal, 12, A741-A741 (1998)
Yuchen Li et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 330-330 (2020-10-27)
We have previously verified the beneficial effects of exosomes from endothelial progenitor cells (EPC-EXs) in ischemic stroke. However, the effects of EPC-EXs in hemorrhagic stroke have not been investigated. Additionally, miR-137 is reported to regulate ferroptosis and to be involved
Soo Jung Lee et al.
International journal of molecular sciences, 20(24) (2019-12-11)
MicroRNAs (miRNAs) can be used to target a variety of human malignancy by targeting their oncogenes or tumor suppressor genes. The developmental endothelial locus-1 (Del-1) might be under miRNA regulation. This study investigated microRNA-137 (miR-137) function and Del-1 expression in
D Gozal et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 84(2), 641-648 (1998-02-26)
Although protein kinase C (PKC) is an essential component of multiple neurally mediated events, its role in respiratory control remains undefined. The ventilatory effects of a systemically active PKC inhibitor (Ro-32-0432; 100 mg/kg i.p.) were assessed by whole body plethysmography

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