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Merck
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O5505

Sigma-Aldrich

Stearyl oleate

~99%

Sinónimos:

Oleic acid stearyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H70O2
Número de CAS:
17673-49-3
Peso molecular:
534.94
Número CE:
241-651-2
Número MDL:
MFCD00056227
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24898022

Análisis

~99%

grupo funcional

ester

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

InChI

1S/C36H70O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-38-36(37)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h18,20H,3-17,19,21-35H2,1-2H3/b20-18-

Clave InChI

WRPMUZXHQKAAIC-ZZEZOPTASA-N

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Envase

Sealed ampule.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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M E Stewart et al.
Lipids, 16(5), 355-359 (1981-05-01)
Chromatography of stearyl oleate and cholesteryl oleate on thin layer plates coated with magnesium hydroxide-celite, 1:1, or magnesia-celite, 1:1, showed that magnesium hydroxide had better resolving power for the separation of these wax ester and steryl ester model compounds than
Jianzhong Chen et al.
Lipids, 51(11), 1269-1287 (2016-10-25)
Wax esters (WE) are one of the predominant lipid types in human meibomian gland secretions (meibum) and account for 40-50 % of total meibum lipids. Recently, we managed to quantify 51 isomeric groups of intact WE in normal human meibum samples
Andrey B Imbs et al.
PloS one, 14(4), e0215759-e0215759 (2019-04-30)
To expand our knowledge of lipid and fatty acid (FA) biosynthesis in marine cnidarians, polar lipidomes of hydrocorals were studied for the first time and then compared with those of soft corals from tropical and boreal regions. The structure and
Jianzhong Chen et al.
Lipids, 50(8), 821-836 (2015-07-17)
A series of different types of wax esters (represented by RCOOR') were systematically studied by using electrospray ionization (ESI) collision-induced dissociation tandem mass spectrometry (MS/MS) along with pseudo MS(3) (in-source dissociation combined with MS/MS) on a quadrupole time-of-flight (Q-TOF) mass

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