Saltar al contenido
Merck

H0261

Sigma-Aldrich

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt

≥90%

Sinónimos:

DL-3- hydroxybutyryl Coenzyme A lithium salt

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

10 MG
320,00 €
25 MG
700,00 €

320,00 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
10 MG
320,00 €
25 MG
700,00 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H42N7O18P3S
Número de CAS:
Peso molecular:
853.62
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

320,00 €


Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

origen biológico

synthetic (Organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥90%

Formulario

powder

solubilidad

H2O: soluble-50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Li].CC(O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H42N7O18P3S.Li.H/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32;;/h11-14,18-20,24,33,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41);;

Clave InChI

HNPHARRBSFXZAL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt has been used:

  • as a substrate in the HSD17B4 protein enzymatic assay[1]
  • as a substrate to determine the specificity and kinetics of Hc-DHS-28 and its mutation proteins[2]
  • as a component of the reaction buffer in S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AHCY) in vitro acylation[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3-Hydroxybutyryl coenzyme A (HBCoA) is converted to bacterial polyhydroxyalkanoates (PHB) by polyhydroxybutyrate (PHB) synthases. 3-Hydroxybutyryl coenzyme A is a substrate used to measure the specificity and kinetics of β-hydroxyacyl CoA dehydrogenase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Der-Shyan Sheu et al.
Analytical biochemistry, 393(1), 62-66 (2009-06-17)
This study presents a method to detect active polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase on a polyacrylamide gel that combines the polyhydroxybutyrate (PHB) polymerization reaction with Sudan Black B staining. After separation of the protein samples on a modified sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel
Enhancement of L-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase activity and circulating ketone body levels by pantethine. Relevance to dopaminergic injury.
Cornille E, Abou-Hamdan M, et al.
BMC Neuroscience, 23, 51-51 (2010)
Yi Yang et al.
International journal for parasitology, 50(12), 945-957 (2020-08-29)
Haemonchus contortus could enter the diapause stage to avoid hostile conditions, however the inducing mechanism still remains poorly understood. A similar dauer strategy exists in Caenorhabditis elegans, and dauer phenomones, which are produced through a four step cycle of peroxisomal
An Artemisinin Derivative ART1 Induces Ferroptosis by Targeting the HSD17B4 Protein Essential for Lipid Metabolism and Directly Inducing Lipid Peroxidation
Xie J, et al.
CCS Chemistry, 4(1), 304-317 (2022)
Ping Li et al.
Biochemistry, 48(39), 9202-9211 (2009-08-29)
Polyhydroxybutyrate (PHB) synthases catalyze the conversion of 3-hydroxybutyryl coenzyme A (HBCoA) to PHB with a molecular mass of 1.5 MDa. The class III synthase from Allochromatium vinosum is a tetramer of PhaEPhaC (each 40 kDa). The polymerization involves covalent catalysis

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico